SOTAXCE7smart流通池法溶出度测定仪药物溶解度测定仪，符合USP、EP和JP的药典要求，特别适合溶媒用量少和漏槽条件下难溶性化合物的溶出度测定。仪器可配置不同类型的样品池，用于MR、CR和ER片剂、胶囊剂、栓剂、粉末剂、丸剂、原料药、植入剂、医疗器械、眼用制剂、药物洗脱支架、霜剂、凝胶剂、悬浮剂、微球、脂质体和纳米球等各种传统剂型和新型剂型的溶出测定。该系统可选择配置开放系统和闭合系统两种模式，开放系统适用于那些需要依靠大量溶出介质以保持漏槽条件的制剂，闭合系统适用于试验只需少量溶出介质(如15ml)的制剂(如支架释放制剂)。根据试验需要，客户可选择配置手动或自动取样、UV在线检测，也可配置收集器收集样品用于离线HPLC测试。
药物溶解度测定仪主要特点：
-溶出介质体积可小至15ml，并高达无限制(USP允许的所有体积)
-使用溶媒选择器易于更换溶出介质pH值
-内置整体清洗功能
-可使用符合21CFRPart11的SOTAX溶出度测定软件进行控制
SOTAXCE7smart流通池法(USP4)溶出度测试系统产地为瑞士、品牌为SOTAX，型号为CE7smart，价格为面议，更多相关信息可咨询公司客服电话。
索德斯科学仪器(深圳)有限公司，是瑞士SOTAX集团全资子公司，2025年9月在深圳正式成立，坐落于龙岗区联创科技园，注册资本150万瑞士法郎。公司依托总部50余年制药检测仪器研发制造经验，立足中国市场，为制药行业提供合规、高效的检测解决方案SOTAX。
母公司SOTAX集团1973年创立于瑞士巴塞尔，业务遍布11个国家，拥有15个分支机构，产品与服务覆盖药物研发、质量控制全流程SOTAX。
作为SOTAX在华重要布局，索德斯深圳公司专注于制药检测仪器的制造、销售与技术服务。核心产品包括ATFXtend™离线收集模式、紫外在线分析溶出度测试系统，均严格遵循USP、EP等国际药典标准，兼顾自动化、精准性与易用性。公司业务涵盖仪器制造、技术开发、售后维修及进出口贸易，构建“研发-生产-销售-服务”一体化体系。
秉持“品质至上、技术赋能、服务为本”理念，索德斯深圳公司汇聚行业资深技术与服务团队，深度洞察国内药企需求，提供定制化检测方案与全生命周期技术支持SOTAX。凭借瑞士精工品质、前沿技术与本地化服务优势，公司助力中国制药企业提升研发效率、保障产品质量、接轨国际标准，致力于成为中国制药检测领域值得信赖的合作伙伴。
