氮含量测定用标准物质作为量值传递的基准，其配制精度直接影响测定结果的可靠性。氮含量测定是分析化学中的常规检测项目，广泛应用于环境监测、农业化肥、食品检验等领域。本文阐述氮含量测定用标准物质的系统配制方法。
一、配制前准备
配制工作应在恒温恒湿的实验室内进行，温度控制在20摄氏度至25摄氏度之间，相对湿度维持在百分之五十左右。所有接触标准物质的玻璃器皿、容量瓶及移液管须经铬酸洗液浸泡、去离子水冲洗并烘干处理。所用纯水应为电阻率不低于18兆欧厘米的超纯水，溶剂应根据标准物质类型选择合适纯度的试剂。
二、基准物质的选择与干燥
选用纯度不低于百分之九十九点九的含氮基准物质，常见的包括邻苯二甲酸氢钾、硫酸铵或尿素。基准物质应在干燥器中放置二十四小时以上，或按标准规定的温度和时间进行烘干处理，随后置于干燥器中冷却至室温备用。
三、标准贮备液的配制
准确称取经干燥处理的基准物质，称量采用差减法，精确至零点一毫克。将称取的基准物质置于烧杯中，加入适量溶剂溶解。溶解后，将溶液定量转移至容量瓶中，用溶剂多次冲洗烧杯内壁，冲洗液一并转入容量瓶。最后加溶剂稀释至刻度线，充分摇匀。贮备液浓度根据称样量与定容体积计算得出。
四、标准工作液的配制
采用逐级稀释法由贮备液配制系列标准工作液。根据所需浓度范围，用移液管准确移取不同体积的贮备液于各容量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀。各级稀释操作应严格控制，相邻浓度间的稀释倍数不宜过大，以保证量值传递的准确性。所有标准工作液应在临用前新鲜配制。
五、质量控制与保存
配制完成后，应对标准物质进行均匀性检验和稳定性考察。随机抽取若干瓶样品进行测定，统计检验结果以确认均匀性符合要求。同时规定标准物质的保存条件，通常应储存于棕色玻璃瓶中，避光冷藏保存，并明确标注配制日期、有效期限及浓度信息。使用前需恢复至室温，并充分摇匀。定期采用标准方法对标准物质进行核查，发现浓度变化超出允许范围时应及时废弃。
