Gyros Protein Technologies的多肽合成仪（如PurePep® Chorus、Symphony® X和PurePep® Sonata®+等型号）通过自动化固相合成技术实现多肽的自动运行，其核心流程涵盖肽序列设计、试剂自动分配、固相合成循环、实时监测与控制、裂解与纯化等步骤，具体如下：
一、自动化运行的核心流程
1.肽序列设计与程序输入：
用户通过配套软件（如SensoVIEW或SensoPRO）设计目标多肽序列，并设定合成参数（如温度、时间、试剂用量等）。软件支持用户管理、电子签名、跟踪审计等功能，确保操作合规性。
2.试剂与溶剂的自动分配：
仪器采用PurePep Pathway技术（膜阀门技术），通过氮气和真空协作驱动流体传输，实现试剂和溶剂的精准分配。该技术具有零死体积、无交叉污染的特点，确保每一步反应的纯净性。
3.固相合成循环的自动执行：
仪器按照固相合成法（SPPS）自动完成以下步骤：
①脱保护：移除氨基酸的氨基保护基（如Fmoc或Boc），暴露反应位点。
②活化与偶联：将下一个氨基酸活化后与树脂上的氨基酸结合，形成肽键。
③冲洗：清除未反应的试剂和副产物。
上述步骤循环进行，从C端到N端逐个添加氨基酸，直至完成多肽链。
4.实时监测与控制：
仪器配备实时流量监测技术（如声呐探测技术），通过正向反向双向信号探测，精确监测液体流速，确保不同粘度的液体均能被准确传输。同时，软件可编程控制反应步骤的温度、时间与能量参数，实现全流程自动化。
5.裂解与纯化：
合成完成后，仪器自动将多肽从树脂上切下，并可通过高效液相色谱（HPLC）进行纯化，获得高纯度目标产物。
二、自动化运行的技术优势
1.高纯度与高产量：PurePep Pathway技术和实时流量监测技术可最大限度提高多肽合成的纯度和产量，减少副反应和杂质干扰。
2.灵活性与可扩展性：仪器采用模块化设计（如PurePep Chorus可配置2、4或6个反应容器），满足不同通量需求，并支持后续扩展升级。
3.合规性与数据追溯：软件系统符合21 CFR Part 11要求，支持用户管理、电子签名、跟踪审计等功能，确保操作合规性和数据可追溯性。
三、Gyros Protein Technologies的多肽合成仪典型应用场景
1.药物研发：合成胰岛素、GLP-1受体激动剂等糖尿病药物，以及抗菌肽、抗癌肽等新型疗法。
2.生物研究：制备抗原表位多肽，用于抗体生产；研究蛋白质结构与功能（如酶作用机制）。
3.疫苗开发：合成特定抗原性多肽片段。
4.诊断试剂：制备疾病标志物检测探针。
