PCR检测产品是基于聚合酶链式反应（PCR）技术开发的核酸检测工具，通过体外指数级扩增目标核酸片段，实现对病原体、基因片段等的高灵敏检测，广泛应用于医疗诊断、食品安全、科研等领域，是目前分子检测的核心技术方案。
一、核心技术原理
以“核酸扩增-信号检测”为核心逻辑，分三步循环实现精准检测：
变性：加热至90-95℃使模板DNA双链解旋为单链；
退火：降温至50-65℃，特异性引物与靶标单链结合；
延伸：升温至72℃，Taq酶沿引物合成新DNA链。
通过20-40次循环，靶标核酸可扩增至百万倍以上。现代PCR产品多集成荧光检测技术（qPCR），通过荧光探针或染料实时监控扩增过程，实现定性与定量分析。
二、核心产品体系
产品形态覆盖全场景检测需求，主要分为三类：
试剂耗材类：包括预混酶试剂（含Taq酶、引物、探针等）、反应管、核酸提取试剂盒等。如全式金AQ7系列试剂支持快速扩增（35分钟完成），且具备防污染系统；赛默飞TaqMan探针试剂盒可检测低至10拷贝的靶标，特异性达行业金标准。
仪器设备类：热循环仪（实现温度精准控制）、实时荧光定量PCR仪（同步扩增与检测），部分机型支持96孔板高通量检测。
一体化检测方案：含免提取试剂与便携仪器的快速检测套装，适配现场应急检测，如拭子样本可直接扩增无需核酸纯化。
三、适用场景与技术特性
重点应用领域：
医疗诊断：乙肝病毒（HBV）、HPV等病原体检测，以及肿瘤基因突变筛查、药物代谢基因分型；
食品安全：畜禽产品中病原体（如非洲猪瘟病毒）检测，保障食品溯源安全；
科研领域：基因表达分析、基因分型、拷贝数变异研究等基础研究。
核心技术优劣势：
优势：灵敏度高，可检测极低丰度核酸；特异性强，依托引物探针设计精准识别靶标；检测快速，常规实验3-5小时完成，快速试剂可缩至35分钟。
局限：需专业仪器（如热循环仪）与操作技能；易受核酸污染导致假阳性，需严格质控；依赖已知靶标序列，无法检测未知病原体。
