细胞炎症因子检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被细胞炎症因子试剂盒捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞炎症因子呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
细胞炎症因子检测试剂盒通常基于酶联免疫吸附实验(ELISA)原理。该试剂盒包括特异性抗体和标记物，用于检测样本中的炎症因子水平。在ELISA中，样本被加入到涂有特异性抗体的微孔板中，并与这些抗体结合。随后，标记物被加入到微孔板中，并与未结合的特异性抗体结合。通过加入底物产生化学反应，可以测量标记物的信号强度，从而确定样品中炎症因子的浓度。
二、样本处理要求：
1.样本应从患者采集后立即处理，以避免因延迟处理而导致结果失真。
2.样本可以是血液、血清、血浆或组织等生物体内的液体或组织。
3.样本应在低温条件下保存，以避免因长时间储存而导致样本降解。
4.样本应避免多次冻融循环，以避免因多次冻融而导致样本降解。
5.样本应根据试剂盒说明书的指导进行前处理和稀释。
6.操作人员应穿戴手套、口罩等个人防护装备，并按照操作规范进行样本处理。
总之，样本处理需要保证样本的质量和纯度，以确保能够得到可靠的检测结果。
三、操作步骤
1.样品处理：将待测样品如血清、血浆或培养上清等加入试剂盒提供的孔板中。
2.孔板处理：根据试剂盒说明书中所示方法，对孔板进行洗涤和添加辅助试剂等处理，以保证测定的准确性和精度。
3.加入检测试剂：在处理完孔板后，向每个孔加入特定的检测试剂，如酶联免疫吸附试剂盒(ELISA)中的抗体或底物等。
4.孵育：将孔板置于适宜的温度下(一般为37℃)，静置一定时间，使检测试剂与待测样品中的分子发生特异性作用。
5.洗涤：将孔板中未与检测试剂结合的杂质物洗去，以避免误差的出现。
6.信号检测：对加入检测试剂的孔，进行信号检测，常见的包括荧光法、吸收法、放射免疫分析法等。
7.数据分析：根据检测仪器所测得的信号值，参照试剂盒说明书中的标准曲线，计算出待测样品中特定分子的含量，并进行数据分析。
需要注意的是，具体的操作步骤可能会因为不同的试剂盒而有所差异，因此在使用前，一定要仔细阅读试剂盒说明书，并按照说明书中的方法进行操作。
四、注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准
细胞炎症因子检测试剂盒通常基于酶联免疫吸附实验(ELISA)原理。该试剂盒包括特异性抗体和标记物，用于检测样本中的炎症因子水平。在ELISA中，样本被加入到涂有特异性抗体的微孔板中，并与这些抗体结合。随后，标记物被加入到微孔板中，并与未结合的特异性抗体结合。通过加入底物产生化学反应，可以测量标记物的信号强度，从而确定样品中炎症因子的浓度。
