创新的Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪可缩短85％的化验准备时间，可减少90％的鲎试剂使用量，同时满足协调化的药典的所有要求：USP<85>、EP 2.6.14和JP 4.01。通过开创性的技术，Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪显著减少了移液步骤，减少了操作员之间的差异，并简化了化验准备。Eclipse平台利用微流体处理和嵌入内毒素来自动化动
详细介绍解决方案
突破性技术可实现自动化和合规性
创新的Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪可缩短85％的化验准备时间，可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量，同时满足协调化的药典的所有要求：USP<85>、EP 2.6.14和JP 4.01。通过开创性的技术，Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪显著减少了移液步骤，减少了操作员之间的差异，并简化了化验准备。Eclipse平台利用微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板上21个样品的检测量，不需要复杂的机器人技术，也不需要传统化验所需的时间和技术要求。
合规、一致、清晰的细菌内毒素检测
Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪可实现自动化和高精度的BET分析，而无需牺牲合规性，生物化学反应或实验室占地面积。仅需<30移液步骤即可使用嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）。Sievers Eclipse微孔板可实现自动化操作，而无需机器人的繁琐操作或费用。
Eclipse平台实验室的特点和优势
只需9分钟即可实现*合规的21个样品化验设置
减少90%的鲎试剂使用量
符合药典的所有要求：USP
<85>、EP 2.6.14和JP 4.01
内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC
提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区
灵敏度低至0.005 EU/mL
企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则
减少大量操作员培训的需要
减少重复性压力损伤的风险
增加每日样品完成量
使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL
使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37+/-1℃
