转基因探针法PCR试剂盒具有敏感性高、特异性强、快速等特点，目前广泛应用于农兽药、真菌残留检测，该方法从加样、洗板、显色到读数步骤繁多，其中任何一步控制不好都可能影响检测结果的准确性。
1、方法学的影响：测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。
2、样本因素：标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素，者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体等，后者包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等。
3、试剂因素：不同批次的试剂在制作过程中很难保证质量*一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性;对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。
4、操作因素：操作步骤复杂，操作不当将引起较大的误差。加样、温育、洗涤、显色、比色。
5、灰区的设置：通常情况下，定性实验以“阳性”和“阴性”来报告结果，两者间有一条分界线被称为“阳性判断值”(cut-offvalue，CO值)，这是定性免疫测定结果报告的依据。
